Un traitement identifié contre le Syndrome de Cloves
En 2012, des généticiens américains ont découvert la mutation responsable du syndrome de Cloves, sur un gène appelé PIK3CA.
Des mutations semblables peuvent être à l'origine de cancer, notamment du sein. C'est pourquoi, dans une étude publiée le 13 juin 2018, Guillaume Canaud, chercheur à l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) et à l'Université Paris-Descartes, a choisi de tester sur des patients atteints du syndrome un médicament expérimental, "inhibiteur spécifique" du gène, normalement utilisé pour soigner des cancers.
Et les résultats ne se sont pas faits attendre.
Le syndrome de Cloves (acronyme anglais désignant "excroissance congénitale lipomateuse, malformations vasculaires et naevi épidermiques") est une affection qui provoque une croissance incontrôlée de certaines parties du corps, souvent au détriment de la santé générale.
Pour les dix-neufs patients quisuivent ce test comme pour d'autres, cette étude ouvre donc la porte à des perspectives de guérison définitive ou partielle.
(Pour en savoir plus : INSERM, FranceTV Info, Le Parisien,
Université Paris-Descartes, , Allo Docteur France5, Nature,
FranceTV Info, OrphaNet, PIK3CA sur Wikipedia, Cloves Syndrome sur Wikipedia,
Le Figaro, Sydrome Cloves, )
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